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专题频道
临床治愈
临床治愈是目前国内外指南一致认可的慢性乙型肝炎治疗的理想目标。目前已有大量研究表明慢性乙型肝炎患者通过合理的抗病毒治疗可以成功获得临床治愈。临床治愈将最低化慢性乙型肝炎患者的远期不良结局发生风险。
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预防肝癌
慢性乙型肝炎治疗的最终目标是降低肝硬化、肝癌的发生风险,改善患者生活质量,延长其生存时间。已有大量研究表明抗病毒治疗可有效降低慢性乙型肝炎患者的肝癌发生风险,且干扰素α治疗更佳。采用基于聚乙二醇干扰素α的治疗策略可将5年累积肝癌发生风险降低至1%左右。
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乙肝资讯
EASL2026丨HBV对普通人群肝纤维化影响超越MASLD,合并感染呈协同损伤效应 在普通人群中,HBV感染与较低的MASLD风险独立相关,但会独立增加显著肝纤维化发生风险。
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EASL2026丨张继明教授团队:治疗结束时HBsAb联合HBV RNA可有效预测HBsAg逆转 在HBsAg清除的慢乙肝患者中,治疗结束时HBsAb联合HBV RNA可有效预测HBsAg逆转,相关指标对于临床停药决策具有一定的指导价值。
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【期刊导读】王福生院士团队:1岁以下慢乙肝婴幼儿抗病毒治疗后的临床治愈率高达90.5% HBeAg阳性免疫活动期慢乙肝婴幼儿接受LAM联合IFNα有限疗程治疗后,90.5%的患儿获得临床治愈,且安全性良好。
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【肝霖特写】3张图看懂不确定期慢乙肝患者的肝癌风险与抗病毒治疗获益 基于相关研究,肝霖君将用3张图帮助大家看懂不确定期慢乙肝患者的肝癌风险分层与抗病毒治疗获益。
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【肝霖特写】理性看待Bepirovirsen(GSK836)的上市申请:客观疗效及其在乙肝临床治愈中的角色 在巨大的期待背后,我们必须回归临床数据本身,理性看待这款新药的真实疗效。
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AASLD2025丨荟萃分析:慢乙肝患者基于聚乙二醇干扰素α治疗在停药和随访结束时的HBsAg清除率均显著高于核苷治疗 首都医科大学附属北京地坛医院的李明慧教授、谢尧教授团队在AASLD2025大会摘要发表的一项荟萃分析,结果表明核苷联合聚乙二醇干扰素α治疗在治疗结束时和随访结束时的HBsAg清除率和血清学转换率均显著高于NAs单药组。PegIFNα单药治疗和联合治疗组的疗效相当,无显著性差异。
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AASLD2025丨核苷经治慢乙肝患者转换聚乙二醇干扰素α联合治疗后HBsAg清除率显著提升 长期核苷(NAs)经治后基线HBsAg 约500 IU/mL的慢乙肝患者转换为艾米替诺福韦(TMF)联合聚乙二醇干扰素α(PegIFNα-2b)治疗,48周时的HBeAg清除率和HBsAg清除率分别达76.67%和44.16%,疗效优于TMF和PegIFNα-2b初治联合治疗组,为治疗策略的优化提供重要依据。
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AASLD2025丨多项研究探索:合并MAFLD/MASLD对慢乙肝患者治疗应答的影响 在近期发布的AASLD2025大会摘要中,多项来自中国的研究团队公布了他们的最新发现。这些研究通过不同的视角,为理解这一复杂相互作用提供了新的重要线索。本文旨在梳理这些研究的关键结果,为临床实践提供参考。
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【期刊导读】王福生院士团队:1岁以下慢乙肝婴幼儿抗病毒治疗后的临床治愈率高达90.5% HBeAg阳性免疫活动期慢乙肝婴幼儿接受LAM联合IFNα有限疗程治疗后,90.5%的患儿获得临床治愈,且安全性良好。
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【期刊导读】聚乙二醇干扰素α联合TDF vs. ETV的HBsAg清除率相当,均在30%左右 HBeAg阴性慢乙肝患者经PegIFNα-2b联合TDF或ETV治疗48周时的HBsAg清除率相当,均在30%左右。
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【期刊导读】全国三甲医院肝病医生调研:乙肝临床治愈认知及新药临床治愈标准界定 70.8%的医生将临床治愈视为慢乙肝的最终治疗目标,PegIFNα在联合治疗方案中占据核心地位——76.1%的医生倾向于NA与PegIFNα的联合策略。医生报告显示新药临床治愈率的最低可接受中位值为30%,这一基准为III期临床试验提供了可量化的目标,以指导新药临床试验的开展。
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【愈见乙肝2025】聚乙二醇干扰素α-2b间歇治疗助力乙肝肝硬化患者实现HBsAg血清学转换及肝组织学改善 本期将与大家分享一例HBeAg阳性的肝硬化男性患者,治疗目标从抑制HBV DNA复制、逆转肝硬化逐渐调整至临床治愈,治疗方案从口服NAs单药治疗到与聚乙二醇干扰素α(PEG IFNα)联合治疗,经历10年的治疗之路,实现了病毒学、血清学及组织学的多重应答,目前仍在巩固治疗中,追求持久的临床治愈。
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【愈见乙肝2025】聚乙二醇干扰素α间歇治疗策略助力有肝癌家族史的乙肝合并脂肪肝患者实现HBsAg血清学转换且组织学稳定无进展 本期将分享一例有肝癌家族史且合并脂肪肝的慢乙肝患者,通过PEG IFNα-2b联合TAF的间歇治疗,并辅以疫苗强化与免疫调节,最终成功实现HBsAg血清学转换并且肝组织学稳定无进展。
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【愈见乙肝2025】HBsAg高水平、核苷应答不佳的慢乙肝患者经基于聚乙二醇干扰素α的间歇治疗获HBsAg血清学转换 本期将与大家分享一例HBeAg阳性、核苷(酸)类似物(NAs)应答不佳的HBsAg高水平年轻男性患者病例,采用聚乙二醇干扰素α-2b(PEG IFNα-2b)联合TDF治疗,经过联合攻坚到间歇破局,逐步实现病毒学抑制、HBeAg血清学转换和HBsAg血清学转换。
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【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2026年4月,含APASL2026新药进展,独家整理) 本期表单更新有:新增处于临床前研究阶段的治疗性疫苗CPU-YL01。
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【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2026年3月,独家整理) 本期表单更新有:反义寡核苷酸药物Bepirovirsen在日本、中国和欧盟申报上市;新增处于临床I期的反义寡核苷酸药物SG12。
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【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2026年2月,独家整理) 本期表单更新有:进入抑制剂HH-006进入II期临床;衣壳抑制剂XTYW001进入Ib/IIa期临床。
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乙肝项目
绿洲项目 中国降低乙肝患者肝癌发生率研究(绿洲)工程项目
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珠峰项目 中国慢性乙型肝炎临床治愈(珠峰)工程
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萌芽项目 儿童慢性乙型肝炎抗病毒 治疗研究项目
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星光计划 非活动期HBeAg阴性慢性HBV感染者临床治愈研究
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学术资料